Curso de Capacitação: Aconselhamento Genético em Medicina Genômica

 

 
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PERÍODO DE INSCRIÇÃO

03/10/2024 às 08H* até 15/12/2026 às 18H*

*HORÁRIO DE BRASÍLIA.

 
 

inscrição

 

 

 

 

Carga

Carga Horária

30 Horas

periodo

Período de Oferta

03/10/2024 até 15/12/2026

vaga

Vagas

300

modalidade

Categoria de curso

Capacitação

Metodologia

Modalidade

EAD - Autoinstrucional

 

 

Descrição do Curso: 

Este curso introdutório foi elaborado para apresentar a relevância do Aconselhamento Genético (AG), que, além de oferecer suporte a indivíduos e famílias com risco de doenças hereditárias, também pode ser recomendado em diversos outros contextos, incluindo:

  • Planejamento Familiar: Para casais que estão pensando em ter filhos e querem entender os riscos genéticos potenciais.
  • Diagnóstico de Condições Genéticas: Para indivíduos que apresentam sintomas inexplicáveis e podem ter uma condição genética subjacente.
  • Decisões Reprodutivas: Para pessoas que desejam saber mais sobre opções reprodutivas, como fertilização in vitro ou diagnóstico pré-implantacional.
  • Prevenção: Para indivíduos que querem tomar medidas preventivas contra doenças genéticas, mesmo que não tenham sintomas.
  • Informação e Educação: Para qualquer pessoa interessada em aprender mais sobre genética e como ela pode afetar sua saúde e a de sua família.
  • Testes Genéticos: Para indivíduos que estão considerando fazer testes genéticos e querem entender os possíveis resultados e implicações.

 

Além de conhecer a importância do AG, você irá aprender:

Colaboração Multiprofissional contra doenças hereditárias:

  • Identificar pacientes com suspeita ou confirmação de doenças hereditárias.
  • Interpretar planos terapêuticos considerando riscos ou condições genéticas do indivíduo e família.
  • Compreender quando e por que encaminhar pacientes para Aconselhamento Genético.
  • Reconhecer sinais de condições genéticas e histórico familiar sugestivo de hereditariedade.
  • Aprender a conduzir adequadamente pacientes com suspeita ou confirmação de condições genéticas ao AG.

 

Educação sobre Testes Genéticos:

  • Informar sobre riscos, benefícios e limitações dos testes genéticos.
  • Identificar barreiras à comunicação (psicossocial, letramento, financiamento, crenças culturais).

 

Verificação de Compreensão dos pacientes:

  • Avaliar o entendimento dos pacientes sobre os resultados dos testes genéticos.
  • Esclarecer dúvidas e sugerir planos de seguimento.

 

Princípios Éticos:

  • Aplicar princípios éticos na gestão da informação genética e no aconselhamento.
  • Considerar políticas de proteção de dados, sigilo e confidencialidade.

 

Público-alvo: 

Profissionais da saúde não especialistas em Aconselhamento Genético. Por exemplo:

  • Médicos(as)
  • Enfermeiros(as)
  • Biólogos(as)
  • Biomédicos(as)
  • Farmacêuticos(as)
  • Fisioterapeutas
  • Nutricionistas
  • Psicólogos(as)
  • Odontologista

 

Conteúdo programático:

• Módulo 1 - Fundamentos do Aconselhamento Genético (AG)

  • Projeto Genoma Humano
  • Aconselhamento Genético: sua História e Definição
  • Competências em genética e genômica para profissionais não especializados em AG
  • Entendendo o AG como um Processo
  • Coleta da história pessoal e familiar de saúde

 

• Módulo 2 - Bases da Genética

  • O Genoma
  • Os Genes
  • Variação Genética

 

• Módulo 3 - Avaliação e Estimativa de Risco

  • Avaliação de risco
  • Estimativa de risco
  • Interpretando a história familiar de câncer e doenças cardiovasculares

 

• Módulo 4 - Práticas de Aconselhamento Genético (AG)

  • Aconselhamento genético: Definição (2006)
  • Aconselhamento genético: Pré-teste
  • Teste Genético (TG)
  • Achados secundários
  • Aconselhamento Genético: Pós-teste
  • Impacto emocional do teste genético: Papel do AG
  • Aplicando conceitos éticos à prática do AG

 

• Módulo 5 - As Principais Síndromes Hereditárias Relacionadas ao Câncer

  • Síndrome de câncer de mama e ovário hereditários
  • Gene PALB2
  • Gene ATM
  • Gene CHEK2
  • Síndrome de Lynch
  • Síndrome de Li-Fraumeni
  • Gene MUTYH o Gene BRIP1

 

Inscrição

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